Sonya
Sonya
Москва

готовимся

21 марта 2009, 18:12
Прочитала тут, что семьям планирующим беременность помимо прочих исследований стоит посетить генетика, чтобы исключить вероятность генетических мутаций, которые могут проявиться от слияния клеток именно этих папы и мамы. "Важный шаг в планировании здорового ребенка – выяснение хромосомного набора будущих родителей. Это исследование крови в некоторых странах так же привычно, как определение группы крови и резус – фактора. Исследование хромосомного набора – это анализ для двоих, потому что ребенок получает половину хромосом от мамы, а половину – от папы. Совершенно здоровые люди могут быть носителями сбалансированных хромосомных перестроек, не подозревая об этом. Но если ребенку "достанется" нежелательная перестройка от одного из родителей, возможен дисбаланс. В такой семье риск рождения ребенка с хромосомной патологией составляет 10-30 %. Но если перестройки в хромосомном наборе супругов выявлены вовремя, возможно специальное обследование во время беременности, которое позволит предотвратить появление неполноценного потомства." Может у нас и нет причин для беспокойства, но хотелось бы исключить даже малейшую вероятность того что ребенок родится нездоровым. Записала нас к врачу на следующей неделе.
4,3
0
0
Happy Mama Logo

Мобильное приложение«Happy Mama»starstarstarstarstar4,7

УСТАНОВИТЬ БЕСПЛАТНО
Комментарии

Мама не пропустит